„Ги запознаваме ретките болести“: Артрогрипоза/Arthrogryposis multiplex congenita
Артрогрипоза/Arthrogryposis multiplex congenita МКБ 10 Q74.3 Преваленца (распространетост): 1/3.000 новородени Артрогрипозата претставува…
„Ги запознаваме ретките болести 2023“: Карнитин палмитоилтрансфераза 2 недостаток/Carnitine palmitoyltransferase (CPTII) deficiency
Карнитин палмитоилтранфераза 2 недостаток е многу ретко наследно заболување кое доведува до…
„Ги запознаваме ретките болести 2023“: Тарнеров Синдром/Turner Syndrome
Тарнеров Синдром/Turner Syndrome МКБ Q96.0 Q96.1 Q96.2 Q96.3 Q96.4 Q96.8 Q96.9 Преваленца…
