„Не ни можевме да сонуваме за лек, а сега кога постои го нема во Македонија“: Како е да се живее со цистична фиброза, низ приказната на Игор Пехчевски

Целиот живот на семејството Пехчевски од Берово поминува во сенка на цистичната фиброза, ретката болест со која бил дијагностициран најмладиот член во семејниот дом. Игор Пехчевски, кој сега е 31 година со оваа дијагноза живее откако знае за себе, бидејќи имал само два месеца кога докторите констатирале од што боледува. Тој е еден од 130-те … Продолжи со читање „Не ни можевме да сонуваме за лек, а сега кога постои го нема во Македонија“: Како е да се живее со цистична фиброза, низ приказната на Игор Пехчевски